《医疗器械生产监督管理办法》

《医疗器械生产监督管理办法》
国家食品药品监督管理局令
第12号
《医疗器械生产监督管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自公布之日起施行。
局长：郑筱萸
二○○四年七月二十日
医疗器械生产监督管理办法
第一章总则
第一条为加强医疗器械生产的监督管理，规范生产秩序，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
第二条医疗器械生产监督管理是指（食品）药品监督管理部门依法对医疗器械生产条件和生产过程进行审查、许可和监督检查等管理活动。
第三条国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产监督管理工作；县级以上地方（食品）药品监督管理部门负责本行政区域内医疗器械生产监督管理工作。
今天通过对《《医疗器械生产监督管理办法》》的学习，相信你对认证有更好的认识。如果要办理相关认证，请联系我们吧。


灯具商标注册有哪些流程？商标注册
夫妻再婚内财产协议的效力是什么
如何办理中国环保节能产品要多长时间
高新技术企业认定申报系统篇之科学技术部政务服务平台注册
如何理解人民调解的自愿平等原则？
工伤鉴定单位不给签字盖章怎么办
顾客财产规定有哪些方法？
bepi认证费用多少钱,BEPI认证体系的优势有哪些？