GMP认证标准释义

GMP认证标准释义
GMP标准是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。[1]
GMP所规定的内容，是药品加工企业必须达到的最基本的条件。
《良好药品生产规范》(GoodManufacturePractice,GMP)是指导药品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于1975年11月正式公布GMP标准。国际上药品的概念包括兽药，只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。
今天通过对《GMP认证标准释义》的学习，相信你对认证有更好的认识。如果要办理相关认证，请联系我们吧。


ISO45001体系管理工作中得到职业发展和个人能力提升的机会来了
非全日制合同辞退有补偿金吗
现代企业如何有效的运行ISO9001质量管理体系
深圳企业信用等级评定需要什么，资信等级证书
构成什么条件才刑事拘留
危险驾驶吊销驾驶证吗
企业申请两化融合管理体系认证的意义是什么?
女性领结婚证是多少岁